Банеоцин 10г порошок д/наружного прим (Бацитрацин+Неомицин)

Более подробная информация о препарате, дополнениях и изменениях – в Инструкции по применению медицинского препарата (Листке-вкладыше). Прежде чем начать использовать этот препарат, необходимо внимательно и полностью прочитать Инструкцию по применению, содержащую конкретно важную информацию, и сохранить Инструкцию для возможности уточнений.       

     Антибактериальный комбинированный препарат для наружного применения, бактерицидное лекарственное средство. Широкий спектр действия препарата достигается комбинацией двух активных антибиотиков.

     Активные (действующие) вещества препарата – Бацитрацин + Неомицин — два бактерицидных антибиотика: Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий; активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета- гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к Бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии; эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков. Важно! Рекомендуется назначение врача. Применять препарат - согласно показаниям, способу применения и в дозах, указанных в Инструкции по применению лекарственного препарата, если нет иных назначений врача. Информацию о применении препарата можно уточнить у фармацевта.

     Формы выпуска:

Мазь, порошок для наружного и местного применения – в 1г препарата содержится 250МЕ Бацитрацина (в форме бацитрацина цинк - 0,00416 г) + 5000ME Неомицина (в форме неомицина сульфата - 0,00746 г).

Показания к применению. Препарат показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к Неомицину и/или Бацитрацину:

- очаговые инфекции кожи, например: фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикозглубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств: препарат может быть использован в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде;

- профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи;

- бесконтактная обработка пораженной поверхности руками (для лекарственной формы Порошок для наружного применения).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к Бацитрацину и/или Неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда, к вспомогательным компонентам препарата;

— при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;

— выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;

— одновременное применение с аминогликозидным и антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности);

— инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;

— применение для лечения инфекций глаз.

С осторожностью - у пациентов со снижением функций почек и /или печени, ацидозом, тяжёлой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями; при беременности и грудном вскармливании.

Побочное действие. Препарат обычно хорошо переносится при наружном применении, согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции (при отсутствии иных показаний врача). Возможны: -нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на Неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрёстной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна - повышение чувствительности к различным веществам, включая Неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии; -нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада; -нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна – ототоксичность; -нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на Неомицин; частота неизвестна - аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении препарата), также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления; -нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - нефротоксичность. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии ультрафиолетового облучения).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца: Неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда способны проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

Способ применения и дозы. Оптимальный режим дозирования, а также продолжительность лечения определяются и устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от показаний, проявлений симптомов и эффективности лечения. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. Площадь нанесения мази не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Наружно. Мазь и Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2 – 4 раза в день взрослым и детям с 1 дня жизни; если это целесообразно – под повязку. Доза Неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1г в сутки (около 200г мази) в течение 7 дней.

Передозировка. Симптомы: нефро-и/или ототоксические реакции возможны при применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении нейротрофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов. Лечение: поддерживающая (симптоматическая) терапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Необходимо предупредить врача: -о хронических заболеваниях; -обо всех лекарственных препаратах, которые назначены (или принимаются) по уже имеющимся показаниям (или хроническим заболеваниям). При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций. Одновременное применение с препаратом таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект. Всасывание активных компонентов препарата может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

Особые указания. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь при пребывании на солнце или воздействии ультрафиолетового облучения. Избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза – промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази. Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Не влияет.