Пенталгин №24 таблетки п/п/о

Более подробная информация о препарате, дополнениях и изменениях – в Инструкции по применению медицинского препарата (Листке-вкладыше). Прежде чем начать использовать этот препарат, необходимо внимательно и полностью прочитать Инструкцию по применению, содержащую конкретно важную информацию, и сохранить Инструкцию для возможности уточнений.    

     ПЕНТАЛГИН таблетки — запатентованный обезболивающий 5-тикомпонентный препарат, обладающий комплексным действием: воздействуя на различные этапы формирования болевого синдрома, оказывает одновременно обезболивающее, противовоспалительное, спазмолитическое и жаропонижающее средство. Комбинация действующих компонентов с различными механизмами действия усиливает обезболивающий эффект.

        Активные (действующие) вещества препарата – Парацетамол+Напроксен+Кофеин+Дротаверин+Фенирамин – анальгетик ненаркотический+нестероидный противовоспалительный препарат+психостимулятор/кардиотоник/аналептик+спазмолитик+блокатор Н1-гистаминовых рецепторов: Парацетамол – ненаркотический анальгетик, анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, связанное с целенаправленным воздействием на центры боли и терморегуляции в результате блокады в центральной нервной системе (ЦНС) циклооксигеназы (ЦОГ-3); фермент ЦОГ-3, в ответ на определенные заболевания, увеличивает выброс простагландинов (ПГ) в ЦНС, избыток которых приводит к боли и лихорадке. Парацетамол, предотвращая выработку ПГ только в ЦНС, уменьшает боль и снижает лихорадку, не оказывая противовоспалительное свойство. Напроксен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), ненаркотический анальгетик, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным (неизбирательным, повсеместным) подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1,-2); ферменты ЦОГ-1 и -2, в ответ на травмы или определенные заболевания, увеличивают выброс простагландинов, избыток которых приводит к отеку, боли, воспалению проблемных тканей (в норме виды ПГ выполняют защитную функцию всех тканей организма). НПВП, угнетая выработку ПГ во всех тканях, уменьшают боль и воспаление (либо препятствуют его развитию) в проблемных областях. Кофеин – вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков (Парацетамол) и НПВП (Напроксен), тем самым усиливает терапевтический эффект; оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга, повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости. В данной комбинации Кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему (ЦНС), однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока. Дротаверин – спазмолитик, эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения: расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов. Вследствие своего сосудорасширяющего действия Дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Оказывает спазмолитическое, миотропное, сосудорасширяющее, гипотензивное свойства. Фенирамин – блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации (уменьшая отеки), а также усиливает анальгетическое действие Парацетамола и Напроксена. Болеутоляющее (анальгезирующее) действие препарата наступает в среднем через 15-30 мин после приема, длительность действия – 4-6-8 ч (в зависимости от состояния организма).

     Форма выпуска. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (п/п/о) – с дозировкой активных веществ: Парацетамол – 325мг, Напроксен – 100мг, Кофеин (безводный) – 50мг, Дротаверин (в форме Дротаверина гидрохлорид)– 40мг, Фенирамин (в форме фенирамина малеат) – 10мг.

Показания к применению. Взрослым старше 18-ти лет. Кратковременное симптоматическое лечение болевого синдрома слабой и умеренно выраженной интенсивности различной этиологии: 

- головная боль (в т.ч. при головной боли, обусловленной спазмом сосудов головного мозга, -мигрень), зубная боль, альгодисменорея (менструальные боли), невралгии, боли в мышцах, суставах, радикулит; 

- спазмы гладкой мускулатуры, в т. ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;

- посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т. ч. сопровождающийся воспалением;

- простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).

Не рекомендуется для длительного лечения! При применении препарата более 5-7-ми дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

Противопоказания. Важно! Противопоказания значительны; результаты исследований подробно приведены производителем в Инструкции по применению:

- повышенная чувствительность (гиперчувствительность) к компонентам препарата;

- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа/околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

- тяжелые поражения печени и/или почек;

- угнетение костномозгового кроветворения, состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;

- тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т. ч. острый инфаркт миокарда), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, тяжелая артериальная гипертензия, гиперкалиемия;

- беременность и грудное вскармливание;

- детский и подростковый возраст до 18-ти лет.

С осторожностью – при наличии заболеваний/состояний: артериальная гипертензия легкой и средней степени, цереброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенные поражения ЖКТ в фазе ремиссии, почечная и печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкачественные, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст.

Побочное действие. Побочные действия значительны при длительном применении (результаты исследований подробно приведены производителем в Инструкции по применению): –аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отёк; –со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия; –со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени; –со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания; –со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение АД; –со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек; –со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой; –прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания), изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы. Взрослым старше 18-ти лет. Препарат принимают внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством воды, по 1 таблетке 1-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 4 таблетки. ВАЖНО! Не рекомендуется для длительного лечения; длительность применения - не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Оптимальный режим дозирования, а также продолжительность лечения определяются врачом индивидуально и могут быть скорректированы в зависимости от показаний, проявлений симптомов и эффективности лечения.

Передозировка. Риски любого типа более вероятны при превышении рекомендованного режима дозирования и в случае продолжительного лечения. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, бред, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания, эпилептические припадки, угнетение дыхания; симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. Важно! При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность, кома, смерть; острая почечная недостаточность с некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: промывание желудка, с последующим приемом активированного угля; специфический антидот при отравлении Парацетамолом – Ацетилцистеин (актуально в течение первых 8-ми часов). Симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Важно! Установлены многочисленные взаимодействия компонентов препарата с лекарственными средствами разных терапевтических групп, приводящие к гепатотоксичному действию Парацетамола (в ч. С алкогольсодержащими напитками); Парацетамол и Напроксен усиливают эффект непрямых антикоагулянтов и токсичность с иными ненаркотическими анальгетиками; Напроксен повышает токсичность сульфонамидов и метотрексата; метаболизм Кофеина зависит от совместного применения с барбитуратами, противосудорожными средствами (усиление), с пероральными контрацептивами, циметидином, препаратами фторхинолонов (снижение и увеличение концентрации в крови), кофеинсодержащие напитки и стимуляторы ЦНС могут привести к чрезмерной стимуляции ЦНС; Дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы; Фенирамин в применении с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, алкоголем - усиление угнетающего влияния на ЦНС и дыхательный центр. Результаты исследований подробно приведены производителем в Инструкции по применению. Необходимо предупредить врача: -о хронических заболеваниях; -обо всех лекарственных препаратах, которые назначены (или принимаются) по уже имеющимся показаниям (или хроническим заболеваниям).

Особые указания. Важно! Не нарушать рекомендации о непревышении рекомендованных доз лечения и, по возможности, кратковременности применения: при применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Следует избегать одновременного применения ПЕНТАЛГИНа с другими средствами, содержащими Парацетамол и/или другие анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты, а также со средствами для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа. Напроксен увеличивает время кровотечения. Влияние Кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности. В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Пенталгин может вызвать снижение способности к концентрации внимания, головокружение, сонливость; на время лечения следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами или работе со сложной техникой, оборудованием и иными занятиями, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.