Кавинтон 5мг №50 таб (Винпоцетин)

Винпоцетин

Gedeon Richter, Венгрия

45.5 ед.

от  75,80 руб. ПМР

Внимание! Цены на один и тот же препарат могут отличаться. Дата обновления: 18.04.2019 09:10

Фото Аптека Город Адрес Телефон Кол-во Стоимость Кол-во заказа
Корзина
Аптека №1 Кицканы ул. Зелинского, 1/В +373 (557) 42355
1.50
75.80
Фп №18 Тирасполь ул. 9 Января, 61/В +373 (533) 50588
3.00
75.80
ФП №43 Дубоссары ул. Котовского, 18/1 +373 (215) 23041
6.50
75.80
ФП №41 Рыбница ул. Грибоедова, 14А +373 (555) 44888
1.00
75.80
ФП №40 Тирасполь ул. Мира, 50А +373 (533) 24040
3.00
75.80
ФП №38 Тирасполь ул. Юности, 33 +373 779 14151
7.00
75.80
Фп №29 Тирасполь ул. К.Либкнехта, 377 +373 (533) 50696
2.00
75.80
Фп №22 Тирасполь ул. 25 Октября, 94 +373 (533) 70500
1.00
75.80
Фп №17 Тирасполь ул. Каховская, 9/1 +373 (533) 50509
1.00
75.80
Аптека №5 Парканы ул. Гоголя, 1 +373 (557) 32132
0.50
75.80
Фп №16 Глиное ул. Лазо, 18А +373 (557) 39822
0.50
75.80
Фп №12 Рыбница ул. Кирова, 145 +373 (555) 38255
2.50
75.80
Фп №10 Тирасполь ул. Правды, 21 +373 (533) 70357
1.50
75.80
Фп №3 Бендеры ул. 50 лет ВЛКСМ +373 (552) 48011
3.50
75.80
Фп №2 Кицканы ул. Кулябина, 33 +373 (557) 42615
0.50
75.80
Аптека №12 Тирасполь ул. Мира, 29 +373 (533) 24203
4.50
75.80
Аптека №7 Тирасполь ул. Свердлова, 74 +373 (533) 97378
0.50
75.80
ФП №44 Григориополь ул. К. Маркса 177 Г +373 (210) 33603
5.50
75.80

Внимание! Любые материалы на этом сайте публикуются исключительно в информативных целях и не могут заменить консультацию врача.

Фармакологическое действие

Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение, мозговой метаболизм и реологические свойства крови.
Обладает церебропротекторным действием. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA и АМРА. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление. Избирательно ингибирует Ca
2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, стимулирует восходящую норадренергическую систему, оказывает антиоксидантное действие.

Препарат избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС).
Не вызывает феномена "обкрадывания"; наоборот, при его применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией - феномен "обратного обкрадывания".

Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.
Препарат улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении Vd — 5,3 л/кг. T1/2 — 4,74–5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.

Показания

В неврологии

  •          острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт,
  •          состояния после инсульта,
  •          сосудистая деменция,
  •          атеросклероз сосудов мозга,
  •          посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия,
  •          вертебро-базилярная недостаточность);
  •          психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).

В офтальмологии: сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).

В ЛОР-практике

  •          снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза),
  •          болезнь Меньера,
  •          кохлеовестибулярный неврит,
  •          шум в ушах,
  •          головокружение (лабиринтного происхождения);
  •          вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

  •          известная гиперчувствительность к винпоцетину;
  •          острая фаза геморрагического инсульта;
  •          тяжелая форма ишемической болезни сердца;
  •          тяжелые формы аритмии;
  •          беременность;
  •          период лактации;
  •          дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных).
  •          Дополнительно для таблеток: непереносимость лактозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. Винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и крови плода ниже, чем в крови беременной. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, обусловливает необходимость периодического контроля ЭКГ.

Таблетки Кавинтон содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41,5 мг лактозы моногидрата.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Обычно суточная доза — по 5–10 мг 3 раза в сутки (15–30 мг в сутки). Начальная суточная доза — 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1–3 месяца.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.

Лекарственное взаимодействие

Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом; имипрамином.

В редких случаях одновременное применение с α-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

 

Действующее вещество Винпоцетин
Производитель Gedeon Richter, Венгрия
Вверх